Сульфати

Відео: Як чистити організм сульфатом магнію

Мінерали-сульфати є природними солями сірчаної кислоти, є серед них кислі, основні, середні солі і кристалогідрати. У всіх цих мінерадах в їх структурі є відокремлені складні аніони - тетраедри (SO4)2. Взагалі сульфатів в природі мало. Найбільше сульфатів заліза, натрію, калію, алюмінію, кальцію, барію. Найпоширенішими є гіпс, ангідрит, барит, алуніт, Тенардье, мирабилит. Майже всі сульфати - екзогенні мінерали, виняток становлять барит і алуніт.

J Група бариту. У нього входять два ізоструктурні мінералу - барит Ba (SO4) І целестин Sr(SO4) І їх проміжні за складом різновиди. «Барос» по-грецьки тяжкість, а «целестіс» по-латині - небесний (перші знайдені зразки целестина мали блакитний колір). Сингонія ромбічна. Кристали ромбо-призматичні або таблітчатиє, часто прозорі. Колір білий, жовтий, коричневий (від включень лимонита), блакитний. Блиск скляний, жирний. Добре помітна (по тріщинах і ступінчастим сколів) досконала розщеплення в трьох напрямках 9по обидва боки призми і пінакоіду). Твердість 3,5. Висока щільність - близько 4,5 г / см3. Крім одиночних кристалів ці мінерали часто зустрічаються в щітках, друзі і зернистих масах. Барит утворюється в гідротермальних середньо- і низькотемпературних родовищах, целестин зустрічається у вигляді секреций в осадових гірських породах.

Мінерали групи бариту впізнаються по високій щільності, спайности. Один від одного відрізняються за умовами знаходження в природі.

Барит використовується для виготовлення фарб, в хімічній, гумової, паперової промисловості, для обважнення бурового розчину з метою збільшення його тиску на нафтогазоносні пласти і труднощі викидів нафти і газу при бурінні свердловин. Целестин застосовується при виробництві цукру (для видалення цукру з меломасси), в піротехніці, хімічної промисловості, фармацевтиці, скляної промисловості (ірізірующіе скла, особливі глазурованих цеглин), в сплавах (з міддю - міцність і однорідність без зниження електропровідності).

J Ангідрит Ca (SO4). Типовий мінерал хемогенних опадів (евапоритів). Складає в товщі осадових порід зернисті суцільні мармуроподібні маси (НЕ скипати з соляною кислотою). Потужність пластів досягає іноді 1000 м, хоча може бути і товщиною з паперовий лист, асоціює в них з гіпсом. Виявлений у багатьох среднетемпературних гідротермальних родовищах сульфідних руд у вигляді великих зерен і кристалів білого, сірого, бузкового кольору з хорошою спайностью за трьома взаємно перпендикулярним напрямам. Також виявлено в деяких метаморфічних породах. Використовується як сировина для виготовлення цементу і як камінь. Від гіпсу відрізняється по твердості - не дряпається нігтем (3-3,5).

Великі поклади ангідриту на глибині поширені в гіпсоносних товщах товщах пермського віку уздовж всього Західного Приуралля, в Архангельській, Вологодській областях, в Донбасі та ін. Місцях.

J Гіпс Ca (SO4) middot- 2H2O. Сингонія Моноклінна. Утворює сплощені і призматичні кристали з досконалою спайність по пінакоіду. Характерні двійники, так звані «Ластівчине хвости». Кристали безбарвні, прозорі. Блиск скляний і перламутровий. В агрегатах білий, напівпрозорий, непрозорий. Твердість у кристалах 1,5-2, в зернистих масах до 3.




Гіпс утворюється як низькотемпературний гідротермальний мінерал, кристалізується з підземних вод в пісковиках і глинах, але найчастіше випадає у вигляді гідрохімічних опадів на дні усихаючих водойм (пластів, що чергуються з шарами ангідриту і кам`яної солі).

Осадові гіпси - це дрібнозернисті масивні гірські породи. У них в ході перекристалізації утворюються жили, гнізда, жеоди хороших кристалів гіпсу і жилки паралельно-волокнистої будови. Кристали легко деформуються. Гіпс може виростати і на поверхні усихаючих, що розтріскуються глин у вигляді добре оформлених кристалів (їх можна збирати як гриби), при своєму зростанні вони відштовхуються, піднімають глину, а самі виростають чистими.

Використовується для виробництва цементу, в медицині, як скульптурний камінь (алебастр).




Легко впізнається за формою кристалів, твердості, двійникам.

J Мірабіліт Na2(SO4) middot- 10H2O. Старовинна назва: salmirabileGlauberi ( «Дивовижна сіль Глуабера»). Синонім - глауберової сіль. Моноклінної сингонії. Типовий мінерал в складі опадів, що випадають взимку з усихаючих морських лагун і озер і знову частково розчиняються влітку. Утворює землисті, порошковатиє маси, нальоти слабкого гірко-солоного смаку, безбарвні, жовтуваті, зеленуваті. Легкий - щільність близько 1,5 г / см3.

У затоці Кара-Богаз-Гол (Каспійське море) в зимові місяці, коли температура опускається нижче 6ordm-, на дно в величезних кількостях осідає мирабилит, який штормами частиною викидається на берег, утворюючи білі вали солі. У літню пору мирабилит переходить в розчин, а викинутий на берег у верхніх шарах зневоднюється, перетворюючись в Тенардье Na2(SO4). Численні дрібні висохлі озера Північного Прикаспію, Північно-Східного Казахстану (Кулундинская степ), Північного Кавказу (на південь від Ставрополя), Закавказзя, Криму, а також Велике Солоне озеро (в штаті Юта, США), озера Мексики, Аргентини та ін. Містять великі маси мірабіліту з тенардиту, перешаровуються з пластами Галіт, іноді гіпсу та ін.

Мірабіліт і Тенардье використовуються для виробництва соди, а також в скляній, барвистою промисловості, в медицині як проносне і ін.

J Алуніт KAl3(SO4)2(OH)6. Синонім - квасцовий камінь. Зустрічається як продукт гідротермальної переробки кислих еффузівов. Його утворення пояснюють впливом на ефузиви гідротермальних сірчанокислих розчинів.

Алуніт зустрічається у вигляді суцільних халцедоновідних мас строкатою забарвлення (жовті, бежеві плями алунита в буро-червоній масі інших мінералів), пухких мас, що заміщають ефузиви. Твердість цих агрегатів різна - про 7 до 3. Щільність 2,6-2,8 г / см3.

Розробляється як алюмінієва руда і для попутного отримання поташу. Родовища: Індерское родовище бору (на північ від Каспійського моря), в ряді солонцюватих родовищ Каліфорнії: Долина Смерті, в районі пустелі Уелс у Керн, в Ланге (Лос-Анжелес) з колеманітом, в сухих районах Тарапака (Чилі) і ін.

Відео: Тест-комплект "сульфати"

J ярозит KFe3(SO4)2(OH)6. Названий по місцю відкриття - в Барранко ярозит (Іспанія). Трігональную. Мінерал зони окислення сульфідів заліза. Зустрічається в суцільних, порошковатих, зернистих масах вохристо-жовтого кольору. На дотик жирніший ніж лимонит і в цьому їхня відмінність.


Увага, тільки СЬОГОДНІ!


Оцініть, будь ласка статтю
Всього голосів: 130
Увага, тільки СЬОГОДНІ!