Короткі відомості про мінералах. Частина 2
буланжерит
Зміст
У разі значних скупчень становить інтерес як свинцева руда.
Місце народження. Нагольний кряж (Україна), Нерчинский район в Східному Забайкаллі і ін.
пірит FeS2. Сірчаний або залізний колчедан. Ізоморфниепрімесі Co, Ni, As, Cu, Sb. За грец «пірос» - вогонь. Сингонія кубічна. Дуже характерні кристали у вигляді куба, пентагон-додекаедра і їх комбінацій. При цьому на гранях куба звичайна груба штрихування (на кожній грані вона перпендикулярна до напрямку штрихування на будь-який з сусідніх граней). Ця штрихування називається комбінаційної, т. К. Вона утворена комбінацією найтонших граней куба і пентагон-додекаедра і виникає в процесі росту кристалів при зміні його зовнішності від кубоподібного до пентагон-додекаедріческой. Часто зустрічаються суцільні агрегати. Колір піриту солом`яно-жовтий, золотисто-жовтий. Блиск сильний, металевий. Твердість вище твердості скла (6,5). Риса буровато- або зеленувато-чорна. Щільність 4,9-5,2 г / см3.. Іноді покритий плівочка мінливості бронзового, червонуватого кольору.
Пірит найпоширеніший сульфід в природі, утворюється майже у всіх гірських породах і типах мінеральних родовищ. Як сировину для хімічної промисловості видобувається з колчеданових родовищ. Використовується для виробництва сірчаної кислоти. У металургії є шкідливою домішкою. У деяких випадках (в среднетемпературних гідротермальних родовищах) є золотоносним мінералом, т. К. Може містити найтоншу вкрапленность золотин. Може містити кобальт, нікель, селен, мідь.
Легко впізнається за формою кристалів, золотистого кольору, високої твердості. За ці ознаками відрізняється від халькопирита і пирротина, з якими його іноді плутають. При окисленні заміщається лимонитом. Часті повні псевдоморфози лимонита по піриту.
Відомі численні родовища на Уралі (Калатінское, Карабашское група та ін.)
марказит FeS2. Сенс цього арабської назви загублений. Сингонія ромбічна. Синоніми променистий колчедан, списоподібний колчедан, гребінчастий колчедан говорять самі за себе - саме променисті, списоподібні і борін (ромбо-дипирамидальний) форми найхарактерніші для марказита. Ще більше характерні для нього натічні форми: кулі, скоринки, нирки. Як і пірит він заміщає раковини і стовбури рослин, утворює псевдоморфози по мінералах, в тому числі і по піриту. Нерідко зростається з піритом. Твердість 6. Блиск металевий.
Марказит дещо відрізняється від піриту кольором (світло-жовтий, трохи темніше, ніж у піриту), але все ж в суцільних масах, сфероліти і псевдоморфози його від піриту без спеціальних аналізів не відрізнити. На відміну від піриту, марказіт великих скупчень майже не утворює. Впізнається по копьевідной формі.
Відео: Розповідь про мінералах
За різноманітністю форм марказітових конкрецій славляться Курячі-Кам`янські і Троїцько-Байновскіе родовища глинистих відкладень на східному схилі Середнього Уралу. Відомі кристали марказита на гідротермальних родовищах Клаусталь і Фрейберг (Німеччина).
кобальтин Co (AsS). Кобальтовий блиск. Кристали такі ж, як і у піриту. Також утворює зернисту вкрапленность в рудах. Колір білий або сталево-сірий з рожевим відтінком. Багаті залізом різниці мають темно-сірий або сірувато-чорний колір. Твердість 5-6. Спайність по кубу. Щільність 6,0-6,5 г / см3. Риса сірувато-чорна.
Зустрічається в скарнах. У зоні окислення заміщається порошковатая масами рожевого еритрин. Є рудою на кобальт (містить З 26-34%).
Родовища: в Канаді (округ Кобальт, Онтаріо), скутерудит (Норвегія) і Тунаберг (Швеція).
арсенопірит Fe(AsS). Синонім миш`яковий колчедан. ізоморфні домішки Ni, Co, Sb. Сингонія ромбічна. Дуже характерні кристали, видовжені або клиновидні, з грубої штріховкой.цвет сталево-сірий, іноді трохи бронзовий. Блиск сильний, металевий. Твердість 6. Іноді слабо помітна спайність. У суцільних масах утворює зернисті і шестоваті агрегати.
Утворюється в високо- і среднетемпературних месторожденіях- в останніх часто є супутником самородного золота. Зустрічається в скарнах. Використовується для видобування миш`яку.
Впізнається по сірим подовженим кристалів з грубої штрихуванням і по високій твердості. При ударі молотком видає часниковий запах.
Місце народження. Відомо безліч родовищ, де арсенопірит є головним мінералом: Урал (Кочкарское, Джетигаринське), Середня Азія (Уч-Імчак, Такела), Східний Сибір (Дарасунський, Запокровское), Швеція (болід).
Скуттеруудіт - нікельскуттерудіт Co4(As4)3 - Ni4(As4)3. Сингонія кубічна. Скутерудит названий за місцем скутерудит (в Норвегії), де він був вперше знайдений. Кристали у вигляді комбінації куба, октаедра, але частіше зустрічається в зернистих масах і в вигляді зрощень з іншими арсенідамі і сульфідами (герсдорфітом, нікелін). Колір світлий сталево-сірий. Блиск металевий. Твердість 5,5 (нижче, ніж у схожого з ним за кольором арсенопіріта). Щільність 6,4-6,8 г / см3.
Утворюються в среднетемпературних гідротермальних родовищах. Характерна асоціація з урановими нікелевими, срібними мінералами і кальцитом. Є рудою на кобальт і нікель.
Вивітрюючись, скутерудит заміщається з поверхні рожевим порошком кобальтових квітів - еритрин, їм же фарбуються навколишні мінерали - кальцит и др нікельскуттерудіт заміщається зеленими нікелевими вицвітами - аннабергітом.
Впізнаються по кобальтові та нікелевим вицвітаючи, срібному кольорі. Від арсенопіріта відрізняються більш частою асоціацією з кальцитом, по вицвітаючи, по меншій твердості, рівним (без штрихування) гранях, формі кристалів.
Місце народження. Скутерудит (Норвегія), Кобальт (Онтаріо, Канада), родовища рудних гір - Яхимов (Чехія), Шнеєберг, Аннаберг (Саксонія).
Процеси окислення сульфідів в приповерхневих умовах
Сульфіди дуже схильні до вторинних змін і в приповерхневих умовах в середовищах багатих водою і киснем (тобто вище рівня грунтових вод, в зоні просочування) більшість сульфідів легко окислюється. Основні фактори окислення це: кисень, бактерії і електрохімічні реакції.
Наприклад, реакція кисневого окислення халькопирита:
CuFeS2 (Халькопірит) +4O2 CuSO4 + FeSO4 (Обидва в розчині),
CuFeS2 (Халькопірит) + CuSO4 CuS (Ковеллин) +FeSO4 (В розчині);
FeSO4 Fe2(SO4)3 Fe3+ (лимонит) + SO42.
Цими процесами можна пояснити освіту ковеллін і лимонита за рахунок окислення халькопирита.
Електрохімічні реакції обумовлені тим, що на контактах сульфідів різного складу виникає електрорушійна сила, що сприяє виносу іонів сірки і заліза.
Потужним чинником окислення сульфідів є бактерії. Живі клітини є окислювачами, а в 1 мл розчинів або в 1 г руди міститься близько 108-109 клітин.
В результаті спільної дії трьох вищевказаних чинників над первинними рудами утворюються зони (покриви) окислених руд. Потужність зони окислення буває різною від часткою до цілих метрів, а іноді і десятків метрів. Залежить все від місцевих умов: клімату, рельєфу, гідрогеологічних умов, тріщинуватості руд, їх будови і складу. Бюро перекладів Інфоперевод в Києві здійснює , документів, текстів з англійської, французької на російську. Більш детальну інформацію можна отримати на сайті бюро infoperevod.com.ua
Зони окислених руд є яскраві «капелюхи» вторинних руд - залізні охри, мідні вицвіти тощо. Їх використовують як пошукових ознак первинних руд. Завдяки яскравості, строкатості їх забарвлення, вони легко розпізнаються на місцевості, а по набору вторинних мінералів можна передбачити склад первинних руд. Але головне, під зоною окислених руд зазвичай є найбільш багаті ділянки. Вони приурочені до зони вторинного сульфідного збагачення, які утворюються в результаті переміщення сюди по тріщинах і порах рудного речовини і цементації цією речовиною первинних сульфідів. Так утворюються суцільні масивні найбільш багаті руди, що складаються з речовини різного походження: первинного і вторинного. Вгорі, наприклад, міднорудних родовищ утворюється так звана залізна капелюх, представлена ніздрюватим лимонитом. в залізній капелюсі зустрічаються промислові концентрації золота, яке накопичилося після вивільнення золотин з сульфідів при їх розкладанні. Нижче йде зона окислення, верхня частина якої складається з ніздрюватого лимонита, в пустотах зустрічається зелений малахіт, яскраво синій азурит, білосніжний ангідрит, сірий прозорий церуссит, небесно-блакитний аурихальцит, зеленуватий смітсоніт, блакитно-зелена хризоколла і т.д. У середній зоні окислення - зоні вторинного збагачення зосереджені потужні мідні руди (борніт, халькозин, ковеллин). Сама нижня зона окислених руд представлена піритом, халькопіритом, ґаленітом, сфалеритом, т. Е. Свинцевими і цинковими рудами.
оксиди
До оксидів належать прості за своєю природою мінерали, такі як кварц SiO2, корунд Al2O3, гематит Fe2O3, пиролюзит MnO2, касситерит SnO2, магнетит FeFe2O4, шпинель MgAl2O4 і т. д. Головним по поширеності є кварц (близько 13% маси земної кори), оксиди заліза (гематит і магнетит), оксиди марганцю (піролюзит і ін.). Багато з них мають велику практичну цінність: як джерела отримання металів (залізо, титан, марганець, хром, олово) - як особливо тверді матеріали для виготовлення абразивних порошків (корунд, шпінель) - як мінеральна сировина з певними властивостями: п`єзоелектрик (кварц), генератори лазерного випромінювання (корунд). До оксидів також відносяться багато ювелірні різновиди мінералів - рубін і сапфір, шпінель (лал).
В оксидах єдиним аніоном є кисень, але різноманітність інших компонентів дуже велике. Це типові метали (залізо, титан), напівметали (миш`як, сурма), хімічні елементи з амфотерними властивостями (алюміній). Хімічні зв`язки між іонами різні: металеві, ковалентні, іонні, змішані. Все це призводить до великої різноманітності структур оксидів. Серед оксидів виділяють дві групи - прості і подвійні. Прості - це оксиди типу RO, RO2, R2O3 і т. п. Виділення сложноих оксидів досить умовно, це оксиди типу RxRyOz, наприклад, MgAl2O4, FeTiO3, BeAl2O4. Відмінність подвійних кислот від солей кисневих кислот, які мають зовні таке ж написання формули (перовскит CaTiO3, кальцит CaCO3, шеелит CaWO4 та ін.) в тому, що солі в структурі мають відокремлені аніонні угруповання - комплексні іони, а оксиди їх не мають. Хоча деякі мінерали мають структуру, яка не дозволяє з упевненістю віднести їх тій чи іншій групі, наприклад, вольфраму (Fe, Mn)WO4 в одних підручниках відноситься до солей, а в інших до оксидів.
Короткі відомості про мінералах
куприт Cu2O. Синонім червона мідна руда. Сингонія кубічна. Іноді утворює хороші октаедри з алмазним блиском на гранях, частіше зустрічається в щільних зернистих масах з металоподібну і жирним блиском. Колір густий вишнево-коричневий. Іноді помітна спайність. Риса цегляно-коричнева, при розтиранні другим бісквітом буріє і зеленіє - в цьому відмінність мінералу від оксидів і гидрооксидов заліза. Утворюється як проміжний продукт в зоні окислення халькопирита і інших мідно-сульфідних руд, де асоціює з самородної міддю, малахітом і азуритом. Тв. 3,5-4. Щільність 3,5-4 г / см3..
Впізнається за кольором, кристалів, асоціації.
Зараз зустрічається рідко. У великих кількостях і в добре освічених кристалах зустрічається в ряді родовищ Уралу (Меднорудянского, Тур`їнські рудниках), Алтаю і ін.
тенор CuO. Кристали дуже рідкісні. Найчастіше зустрічається у вигляді чорної залізно-сірого пилу і плівок на окислених поверхнях самородної міді, рідше утворює суцільні землисті і порошковатиє скупчення серед окислених мідних руд різного складу. Риса чорна.
Корунд Al2O3. Трігональная сингония. ізоморфні домішки Cr, Ti, Fe. За структурою є одним з класичних прикладів гексагональної дуже ретельним упаковки атомів кисню, в якій 2/3 октаедричних пустот заселені атомами алюмінію. Міцні іонно-ковалентні зв`язки і щільна упаковка позначаються на властивостях мінералу - його дуже високої твердості (9) і підвищеної щільності (4,0 г / см3, майже така ж як, наприклад, у халькопирита CuFeS2 і деяких інших типово рудних мінералів). Форма кристалів залежить від умов їх утворення - столбчатая, бочонковідниє, пірамідальна, пластинчаста. Для корунду характерні полисинтетические двійники, що призводить до появи на гранях призми, діпіраміди і пинакоида косою штрихування.
Відео: America # 39; s Mineral Crisis
Крім одиночних кристалів корунд нерідко складає суцільні зернисті маси, звані наждаком.
Колір (у хімічно чистого) білий, рубіновий (в присутності хрому), сапфіровий (в присутності Fe і Ti), Жовтий (від домішки Fe). Блиск скляний. Іноді в кристалах проявлена груба окремість. Спайність Досить недосконала. Часто накопичується в розсипах.
Походження: 1) контактово-метасоматичні (кристали часто ювелірного якості) - Киштимскій р-н Уралу (наждаки);
2) регіонально-метаморфічні за рахунок глинистих опадів (Семиз-Бугу, Казахстан).
Місце народження. Розсипних родовищ рубіна і сапфіра відомі в Бірмі, Таїланді, Австралії (сапфір).
